トランスフェクション試薬・細胞融合試薬のGenomONEシリーズを製造・販売しています


                                                                       
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製品の安全性について

 

HVJ−Eの不活性化の確認

(感染性ウイルスの存在否定)


 1.細胞を用いる増殖性試験(Fluorescent Focus Unit (FFU)アッセイ)

 LLC-MK2細胞に処理し、1〜2日後のウイルス増殖性をHVJ融合蛋白Fに対する
 抗体を用いた蛍光抗体法で測定し、ウイルス蛋白が検出されないことを確認している。
                              <製造ロットごとに実施>

 2.有精卵を用いる増殖性試験(Hemagglutination Unit(HAU)アッセイ)

 有精卵に処理し、3日後のウイルス増殖性を、HVJ表面のHN蛋白質が有する赤血球
 凝集活性(HAU)を指標に測定し、ウイルスの増殖が見られないことを確認している。
                              <製造ロットごとに実施>
 
 3.マウスにおける感染性試験

 点鼻投与したマウスと非投与のマウスを同一ケージ内で飼育した後(計6週間)、血清中の
 抗HVJ抗体価を測定することによって、個体間の感染性について検討した。
 その結果、非投与例では抗体価の上昇が認められず、HVJ-Eの非感染性が示されている。

                              

 4.動物個体への遺伝子導入実験


 マウス、ラット等の実験動物に対する各種投与実験(肺、気管、肝臓および静脈内など)
 において、ウイルス感染またはそれを疑わせる事例は全く報告されていない。
                              

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Material Safety Data Sheet (MSDS)
GenomONE-CAb

 

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